Wat ga je doen
Als Quality Systems Specialist ben je verantwoordelijk voor het onderhouden van de kwaliteitssystemen en faciliteer je in procesverbetering van kwaliteit gerelateerde vraagstukken. Onder jouw taken en verantwoordelijkheden vallen:
- Onderhouden en verbeteren van onderdelen van het kwaliteitssysteem. Dit pak je projectmatig aan waarbij je verschillende afdelingen betrekt
- Schrijven en beoordelen van documenten, zodat deze voldoen aan de interne en externe regelgeving
- Analyseren van data uit kwaliteitssystemen, het voorstellen van verbeterpunten en het management voorzien van rapportages
- Daarnaast ben je betrokken bij het uitvoeren van interne audits en assessments
- Het vertegenwoordigen van de Quality Systems afdeling binnen afdeling overschrijdende multidisciplinaire teams
Wat vragen wij
Voor de functie van Quality Systems Specialist zoeken wij een enthousiaste HBO kandidaat met kennis van regelgeving binnen de farmaceutische industrie
- Je hebt minimaal 5 jaar ervaring binnen een kwaliteitsafdeling in de farmaceutische industrie
- Kennis van relevante datasystemen zoals Excel, Trackwise, Electronic Document Management systeem, ERP systeem etc.
- Kennis van GMP of ISO normen is een pré
- Je werkt systematisch, hebt een proactieve werkhouding en bent zichtbaar binnen de organisatie
- Je beheerst de Engelse als Nederlandse taal in woord en geschrift
Wat hebben we te bieden
- Een dienstverband via CheckMark Labrecruitment
- Salarisindicatie vanaf €3600 bruto per maand
- Fulltime functie (40 uur/week)
- Dagdienst
Waar ga je aan de slag
Internationaal farmaceutisch bedrijf in Amsterdam. Deze functie is op de Quality
Systems afdeling: deze afdeling ontwikkelt en beheert beleid, procedures
en systemen om te voldoen aan de regelgeving voor de farmaceutische
industrie. Zij werken daarbij nauw samen met de chemische en biologische productiefaciliteiten. Je komt te werken in een team bestaande uit QS Specialisten, QS Officers, QS Manager en QS Validation Specialisten.
Wil je meer weten?
Mail vacature