Analyst QC In Process Control

Heb je een BSc. of MSc. en wil je projectmatig werken aan het oplossen van complexere analytische vraagstukken. Voel je je thuis in een internationale omgeving  waar altijd voldoende uitdaging is? Reageer dan nu!

Solliciteer direct Terug naar overzicht

Wat ga je doen

Quality Control (QC) afdeling is verantwoordelijk voor de analyse en de vrijgifte van grondstoffen, tussen- en eindproducten (monoclonale antilichamen), en het beheer van verschillende support systemen, waaronder LIMS. De afdeling geeft ook advies op het gebied van analytische methodes aan verschillende productie- en productieondersteunende afdelingen. De QC afdeling bestaat uit ongeveer 70 mensen verdeeld over vier subafdelingen (Micro, Raw Materials (RM), In Process Conrol (IPC) en Lab Services)
Met betrekking tot het testen van tussen- en eindproducten is QC-IPC verantwoordelijk voor het uitvoeren van een groot aantal analyses, waar onder HPLC, Endotoxin, qPCR, Phast IEF, TOC, OD-280, ….etc. Deze analyses worden uitgevoerd onder GMP condities.

De  werkzaamheden van de Analyst QC In Process Control bestaan uit:

  • Validatie en troubleshooting van (bio-) chemische analytische methoden t.b.v de QC-IPC afdeling.
  • Nieuwe methodes worden door hem/haar op de afdeling geïntroduceerd, inclusief de bijbehorende trainingen.
  • Voor de IPC-afdeling is de analyst het aanspreekpunt voor complexere analytische problemen en voor trending aspecten.
  • Hij /zij vertegenwoordigt QC(-IPC) in grotere projecten, zoals de introductie van nieuwe producten op de site.
  • Tevens is deze persoon het eerste aanspreekpunt voor alle technische gerelateerde vragen aan de IPC afdeling voor alle afdelingen binnen de supply chain.

Deze werkzaamheden worden uitgevoerd samen met de (Sr.) Scientist van QC-IPC.

Wat vragen wij

Als Analyst QC In Process Control herken je jezelf in het volgende profiel:

  • Bachelor of Master opleiding Analytische Chemie, Biochemie of vergelijkbaar;
  • 1 - 5 Jaar ervaring in een Quality Control omgeving met aantoonbare kennis van het analyseren van farmaceutische (tussen-) producten en de bijbehorende regelgeving;
  • Aantoonbare ervaring met o.a. HPLC, Endotoxin, qPCR, Phast IEF, TOC, OD-280
  • Bekend zijn met GMP/GLP-richtlijnen;
  • Bewezen capaciteiten in het leiden van projecten;
  • Resultaatgericht, teamplayer, zelfstarter;
  • Uitstekende communicatieve vaardigheden (mondeling en schriftelijk in het Engels, Nederlands is een pre)

Wat hebben we te bieden

  • 32 of 40 uur per week
  • Tijdelijke detachering met mogelijkheid tot verlenging

Waar ga je aan de slag

Een groot biofarmaceutisch bedrijf in regio Leiden dat internationaal opereert


Wil je meer weten?

Manoe Koningstein
0182 590 217
Coen Smiers
0182 590 218
Vacaturenummer: 5446

Solliciteer op Analyst QC In Process Control




Specificeer de job alert